EMA顺利进行对尼美舒利的评估

2011年6月23日，欧洲处方监理（EMA）人用处方的委员就会（CHMP）刊发信息称之为，EMA收尾了对尼美舒利的评核，评核推论指出尼美舒利抑制剂病患急性疼痛及原发性痛经的效益最多后果，但此类抑制剂不作再继续常用病患骨关节炎。尼美舒利是一种非甾体抗炎药，常用病患急性疼痛、痛性骨关节炎及原发性痛经。EMA对尼美舒利的消化道系统及肾脏脏的耐用性长期以来相当高度重视，CHMP对其使用的效益及后果进行时了全面的评核，评核的统计数据包括尼美舒利的生产跨国公司在2007年进行时的微生物学研究结果，以及所有可并用的处方不良反应报告和已发表的统计数据。评核推论指出，尼美舒利在病患急性疼痛方面与其他非甾体抗炎药（NSAID）一样必要，如双氯芬酸、布洛芬及甲氧氟丙酸。在耐用性方面，尼美舒利的消化道有毒的后果与其他NSAID类抑制剂相同；但是，尼美舒利较其他抗炎病患具有低的肾脏有毒后果。此前，的委员就会已对尼美舒利的使用进行时了多项受到限制，以降低肾脏有毒时有发生的后果。在对已为统计数据进行时评核后，CHMP进一步对其使用进行时受到限制，建议尼美舒利不得再继续常用病患痛性骨关节炎。主要是因为尼美舒利常用此慢性结核病的病患就会上升其长年用药的后果，进而上升消除肾脏有毒的后果。

校对： tangqiongwen